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　　實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>根據(jù)用戶實(shí)驗(yàn)需求，此次實(shí)驗(yàn)選用單細(xì)胞懸液制備儀對其小鼠小腦組織樣品進(jìn)行單細(xì)胞懸液的制備。

　　實(shí)驗(yàn)設(shè)備：單細(xì)胞懸液制備儀JX-CKSM-12WK

　　小鼠腦組織樣品懸液制備的實(shí)驗(yàn)步驟：

　　1.實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：

　　01.在實(shí)驗(yàn)開始前，需要提前準(zhǔn)備好單細(xì)胞懸液制備儀一臺

　　02.消化酶、終止液（自配），需要將其進(jìn)行低溫保存，提前取出冷水解凍備用

　　03.模型小鼠一只

　　04.解刨工具一套

　　05.生理鹽水、試劑等

　　2.實(shí)驗(yàn)操作流程：

　　01.提前冰浴解凍消化酶和終止液

　　02.打開管架加熱和模塊加熱，對實(shí)驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行加熱預(yù)熱到一定溫度

　　03.使用解刨工具對模型小鼠的腦組織樣品進(jìn)行獲取

　　04.對獲取到的小鼠小腦組織經(jīng)過預(yù)冷PBS清洗后，用紙擦干，將其組織樣品剪成米粒大小

　　05.將處理后的小鼠小腦組織放入消化管中，加入消化酶，上機(jī)預(yù)熱幾分鐘后使用程序2進(jìn)行消化

　　06.程序結(jié)束后取出，使用40μm篩網(wǎng)對其樣品進(jìn)行過濾

　　07對其樣品懸液進(jìn)行裂紅、離心、重懸

　　08.使用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀檢測細(xì)胞活率

　　實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：為了達(dá)到更好的效果，需要將樣本量剪成米粒大?。?/p>

　　組織塊消化完全，細(xì)胞量充足，染色后上細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，細(xì)胞得率和細(xì)胞活率符合客戶要求，后面進(jìn)行上機(jī)測序。

　　上圖為實(shí)驗(yàn)后數(shù)據(jù)組織塊消化完全，細(xì)胞量充足，染色后上細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，細(xì)胞得率和細(xì)胞活率符合客戶要求，后面進(jìn)行上機(jī)測序。